2018中国医药科技创新高峰论坛召开!代表企业罗欣三十周年庆典开幕
继2015-2016年连续两年个位数增长后,2017年增速恢复两位数,但行业和企业分化趋势愈发明显,从行业来看,利润增长最好的是生物药品,是26.8%,然后是化药制剂;从企业来看,2017年全行业10.7%的企业出现亏损。 
2018-8-9 10:53:21
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2018年8月8日,“新时代下的中国医药科技创新高峰论坛”暨罗欣集团创立三十周年庆典在山东临沂举行,来自中国工程院和中国科学院的全国医药行业数十位顶尖院士,以及著名专家学者、国内外600多家大型医药厂商参会。在开幕式上,罗欣集团党委书记兼董事长刘保起与其中多位资深院士签订“罗欣院士工作站”进站协议。


2018中国医药产业发展研讨会现场


大会主持人、中国医药企业管理协会副会长骆燮龙说:“我们见证了两个事:第一,当今社会对通过一辈子的钻研和努力成为我们国家顶层生物医药界的科学家,他们的知识,他们的荣耀得到了尊重,得到了应有的褒奖;第二,我们见证了一个经过30年艰苦创业的制药企业,没有停留在原有的脚步,选择了一个新的长征,把尊重人才、创新记录作为我们罗欣企业新的长征之路和发展之路。我们国家有将近5000家制药企业,这些企业在完成了资本原始积累之后,如何发展?我想罗欣将给我们带来新的希望和典范。”

大会的八位主旨演讲嘉宾分别从宏观经济走势、政策环境、国际新药研发趋势、生物药及中药研发等方面进行分享。


中国医药企业管理协会会长郭云沛

郭云沛会长表示,近年来国家有关政府部门出台了一系列鼓励创新、调整产业结构、强化市场导向的政策制度,如仿制药一致性评价、药品上市持有人许可制度、临床机构认证管理、两票制,以支持本土创新药研发和加快审批等工作。但是客观地说,政策制度的建设,还远远跟不上行业发展所改革的变化。对通过一致性评价的药品和新上市的药品采购,比如临床使用通过一致性评价的药品与之前的“一品两规”矛盾如何解决;国外抗肿瘤药和罕见用药及临床急需药品实行降关税以后,如何保证临床合理使用并且不挤占常见病用药的医保费用;再比如,允许部分抢仿药进中国以后,如何保护原研药和本土药品创新的积极性等等。另外,中国生物医药产业这些年来发展速度虽快,但发展质量并不高,创新的储备力不强,特别是重仿制、重产品研发、轻基础研究,重大生产、轻开放合作等现象仍然存在。生物医药创新成了时髦的标签,前不久国家工程院几位领导曾经指出中国生物药发展前景无限,但是我们仍要保持持续健康的发展,必须要防止从过去医药低水平的重复走向高重复的危险。

 

工信部工业消费品司医药处副处长杨柳

据介绍,2017年,规模以上企业实现主营业务收入29826.0亿元,较上年同期提高12.2个百分点(注:2016年数据有调整),高于上年同期增速2.3个百分点。继2015-2016年连续两年个位数增长后,2017年增速恢复两位数。医药工业规模以上企业实现利润总额3519.7亿元,同比增长16.6%,较上年同期增速提高1.0个百分点; 利润增速高于主营业务收入增速,主营业务利润率提高。但行业和企业分化明显。从行业来看,利润增长最好的是生物药品,是26.8%,然后是化药制剂;从企业来看,2017年全行业10.7%的企业出现亏损。2018年1-6月,规模以上企业实现主营业务收入13401.4亿元,较上年同期提高13.3个百分点,高于上年同期增速0.9个百分点,低于工业整体增速。

 

第四军医大学、中国工程院院士樊代明


现在都在说大健康,什么叫大健康?应该是四全:第一个全面健康,一个人健康不叫健康;第二个是要全程健康,一个时段的健康不叫健康;第三个是全身健康,一个器官健康不叫健康;第四个叫全民健康,光有这块肉是不行的,要有生活质量,我们躺在床上看天花板,不知道日出日落。

 

中科院上海有机化学研究所、中国科学院院士林国强

林国强院士说,坚持中西医并重,传承发展中医药事业,对于研究手性中药的我鼓励很大。在这个过程当中,我们有丰富的经验可以借鉴。中药大部分都是有手性的,要么是右手,要么是左手,不可能同时存在。但自然界中发展出来很多有效成分,但是不一定是最好的,所以我们要对它们进行化学结构改造。手性是符合现在标准的,我们可以发现化合物。

 

天津国际生物医药联合研究院副院长史晋海

生物药的特点是从药物的生产发酵到提取的整个过程全部是在一个实验室,一个工厂完成,因此最大的挑战就是质控和安全问题。目前,资源导向型企业的安全和质量面对较大挑战。不过,生物药现在已经能够产业化。我觉得这方面应当做一个重点建设来加以支持。总的一句话就是提高效力、降低效率、提高成本,现在有一个趋势是盲目追求大型化,这是要再商榷的。我觉得,目前来讲,无论从监管还是企业还需要一个经验积累的过程。

 

美国食品药品管理局前评审组长孙立英

证据链思维就是药品研发与创新的制胜关键。我们评一件事都要有标准,FDA必须要有的标准证据链是什么?一个药品包括很多环节,除了动物试验、生产、制造、研发,再到临床再到批准上市,证据链是一个多学科的,是资本科学、生物科学、监管科学、社会科学的整个无缝整合。

 

汇桥资本集团合伙人及董事总经理、汇桥LB医疗基金首席投资官及首席执行官李彬


李彬先生表示,从宏观来说,国内现在的产业环境发生巨大变化,可以用天时地利人和来形容;微观上,过去几年,中国医药企业有了非常大的进步。在过去3年,医药行业确实非常忙。从原CFDA出台各种政策到医保局的成立。医保局成立以前是很多部门分管医保的事,但是现在有新的国家医保局以后,我们抱有很大希望。微观的层面,人才是创新的关键。


 

波士顿咨询合伙人陈白平

现在是一个转折点,所有国家的医改无外乎三个方面:可支付性、医疗质量和效率。政府在过去几年做了很多,对于药品审评制度的改革,对医保的改革。我们认为现在进入了新的阶段,对于创新和仿制都有不同的政策,我们认为过去的仿制药业务模式和创新药业务模式由于这样的转折点会发生分化,不过不管是创新产品,还是仿制药产品,最终都要通过价值才能创造差异点。

 

上海张江生物医药基地开发有限公司总经理楼琦

创新药的国际趋势,从现在看未来的话,生物制剂未来占整个市场将超1/4,现在全球前10大药物销售排名中就有7个是生物药。肿瘤仍是重点治疗领域,预计肿瘤领域到2020年整个销售额将占到17.5%。另外,未来5年,孤儿药市场份额会翻一番,在审评流程和时间上,国家局都做了很大努力。未来会有更多的创新药,而中小型企业的兼并收购未来也将会是很多大药厂的选择。大药厂未来还会与中小型企业合作,以降低成本。

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