歌礼已经出面澄清 薛蛮子们为何还在转那篇神棍文?
《美国公司已经攻克癌症》中的中方合作公司歌礼出面对此进行了澄清,明确表示此文为转换概念,博取眼球,形成误导。 
2015-6-12 11:29:37
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E药脸谱


近日,一篇名为《特大号外:美国公司宣布人类已经攻克癌症》(以下简称《特大号外》)的文章在国内各大网站、论坛、微博及微信朋友圈等渠道广为传播,引起公众的关注和热议。
E药经理人率先在业界做了澄清,详情请见《辟谣!“美国公司宣布人类已经攻克癌症”背后到底是个什么鬼?!》

作为文中提及的美国阿尔尼拉姆(Alnylam)公司在国内的战略合作企业,歌礼生物科技(杭州)有限公司(以下简称“歌礼公司”)
最近发布声明,以正视听,并接受了《E药经理人》的访问,就一些关键问题进行了回答澄清。


但是,做为此事最重要的传播推手薛蛮子仍在线上继续推此“特大号外”。




图:薛蛮子微博截图

歌礼的声明要点:

一、歌礼公司于2012年7月12日宣布和美国阿尔尼拉姆公司就合作开发肝癌RNA干扰(RNAi)药物ALN-VSP达成战略合作协议。根据该协议,歌礼公司拥有ALN-VSP在中国(包括香港、澳门和台湾)的独家专利许可、研发、生产和销售的独家权益。

二、截至2015年6月9日,歌礼公司及合作伙伴美国阿尔尼拉姆公司从未通过任何信息传播媒介发布任何述及“人类已经攻克癌症”以及类似的信息。

三、《特大号外》消息基于2010年8月23日美国科普杂志《Popular Science》的一篇报道,原文标题为“A Protein Killer Could Treat All Cancers, and Possibly All Illnesses (蛋白杀手有望治愈所有癌症,甚至可能所有疾病)”(原文请点击:
http://www.popsci.com/science/article/2010-07/rx-every-disease)。《特大号外》编者擅自引申原文信息的含义,转换概念,将原文描述的一种可能性(“could, possibly”)变更为一种客观现实(“已经攻克”),利用社会公众尤其是广大患者渴求健康的心理博取眼球,从而形成误导。自2010年8月,每年该文都被大量转发,同时也有很多的行业资深专家及网友对该文提出质疑和批评。 

四、截至目前,ALN-VSP(歌礼公司内部研发代号ASC06)仍处于研发阶段,尚未获得CFDA批准上市,也未曾在中国境内开展任何临床试验。


Q:E药经理人
A:歌礼

Q:《特大号外》一文并没有提及歌礼,为什么要发这样一份声明?


A:自6月5号开始,我们突然接到大量患者、医生的电话,提及《特大号外》这篇文章,询问我们ALN-VSP这个产品的相关信息。我们发现这是篇被多次转载的旧文,发帖者故意含糊原稿的发布时间,更把科学研究中的一种可能性描述成了已经发生的事实,对公众形成了严重的误导。而文章中美国阿尔尼拉姆公司是歌礼在美国的合作伙伴之一,提到的产品ALN-VSP正是歌礼和阿尔尼拉姆公司合作开发的肝癌药物,我们的内部研发代号叫做ASC06。作为这个事件的关联方,我们觉得歌礼有责任也有义务把事实真相及时、准确地传达给公众,因此我们发布了这个声明。


Q:有人认为,歌礼是《特大号外》一文的幕后传播者,主要是为了吸引投资者,对这个问题您怎么看?


A:根据我们的调查,《特大号外》这篇文章最早在2010年8月开始在网上传播,之后每年都会被人翻出来以讹传讹当成新闻到处转发。


至于吸引投资一说,新药研发领域的投资是基于极其严谨的科学分析和详尽的尽职调查。我们相信任何一个专业的投资机构都不会轻易地被一篇夸大的文章所影响。


提到投资,在欧美判断一家公司及其技术的前景,资本市场的态度是一个很好的客观指标。而阿尔尼拉姆公司的股票在2010年不到10美元,现在的价格超过120美元,这代表了市场和投资者对阿尔尼拉姆公司及RNAi技术的认可。我们对双方的合作和ALN-VSP项目的未来充满了信心。


Q:歌礼是一家什么样的公司?


A:歌礼是一家中国本土的制药企业,致力于癌症和传染性疾病创新药物的研发、生产和销售。我们团队成员曾在安进、诺华、葛兰素史克等跨国药企从事药物研发和管理工作,对国际药业巨头的药物研发模式、流程非常熟悉。因此,在2011年,本着把最好的新药研发技术带回中国的愿望,创始人辞去葛兰素史克全球副总裁的职务,回国创业。我们的模式是引进已在国外完成临床一期或二期的、在中国有重大病患需求的前沿项目,在国内进行中晚期临床开发,争取尽快地把新药好药送到广大中国患者的手中。


目前,歌礼的产品线中走在最前面的是两个慢性丙型肝炎药物,丙肝病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂ASC08和NS5A抑制剂ASC16。中国有4000万慢性丙肝患者,是全球慢性丙型肝炎患者最多的国家,目前丙肝尚无疫苗可预防,一旦感染,仅有15%患者能自发清除病毒。ASC08已经在欧美和台湾地区完成了34个临床试验,受试者高达2400人。特别是年初在台湾完成的二期临床试验表明,ASC08对占中国丙肝患者总数57%的基因1b型患者治愈率达到100%。我们目前正在全力推进ASC08的研发,希望它能成为中国第一个直接抗丙肝病毒药物。而ASC08和ASC16的组合,则有可能成为中国第一个和国际接轨的全口服免干扰素丙肝治疗方案。


最后,我们非常感谢《E药经理人》能给歌礼提供这样一个机会,还原事实真相,免于更多的患者和公众被误导。同时,我们也深切意识到对前沿科学技术的科普教育的重要性和迫切性,这需要社会各界的共同努力,让这一类的误导新闻不再有传播的土壤和市场。而歌礼作为一家致力于新药研发的创新型企业,我们承诺会把患者最关心的项目研发进展第一时间在我们的官方网站公布,并确保信息的准确性和真实性。

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