【中国医药质量报告】CFDA:英诺华医疗召回血液分析仪
9月25日,CFDA发布召回公告。 
2014-9-25 11:52:24
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E药脸谱


9月25日,CFDA发布召回公告。公告显示,江苏英诺华医疗技术有限公司由于仪器部分部件表面处理不合格,可能导致仪器性能不良等原因,江苏英诺华医疗技术有限公司对其生产的HB75系列全自动五分类血液分析仪(注册或备案号:苏食药监械(准)字2013第2401127号)主动召回。召回级别为三级。


据了解,召回的批号为:

H51FN001C/H51F002C/H51F003C/H51F004C/H51F005C/H51F006C/H51F007C/H51F008C/H51F009C/H51F010C/H51F011C/H51F012C。


本文来源于CFDA官网

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