DIA中国第一届药物研究创新会议
DIA药物研究创新大会将涵盖药物设计靶点, DMPK和非临床安全评价, 转化医学和生物标记物发展, 首次人体和探索性临床实验, 生物仿制和创新药,知识产权政策和实践,中国药物研发创新环境及政策, 等一系列话题。 
2015-8-20 10:25:19
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E药脸谱

每年五月,以临床和监管科学为主的DIA中国年会,盛况空前,已经成为交流学术和实践,扩大职业网络,展示专业服务,等不容错过的机会。然而,中国的药物创新和临床前研究,一方面正在进入一个崭新的、令人兴奋的阶段,另一方面,缺乏一个中性的、高质量的交流平台。深刻认识到这种需求,DIA中国从今年10 月起,每年将举办药物研究创新会议。大会内容将涵盖药物设计靶点,DMPK和非临床安全评价, 转化医学和生物标记物发展, 首次人体和探索性临床实验, 生物仿制和创新药,知识产权政策和实践,中国药物研发创新环境及政策, 等一系列话题。

 

提前注册优惠截止到831

 

部分演讲嘉宾
 
(更多讲者正在邀请和确认中)

James S. MACDONALD 博士
SYNERGY PARTNERS R&D SOLUTIONS
公司创始人

Srinivas S. RAO
博士
赛诺菲全球转化模型部门负责人

James MCLEOD
博士
Galleon Pharmaceuticals
公司副总裁兼首席医学官

Michael KALOS
博士
礼来及其所属公司肿瘤领域首席科学官

James D. MARKS
医学博士
旧金山综合医院办公室主任, 麻醉科主任
加州大学旧金山分校教授, 麻醉系副主席

Gurkee SINGH
博士
礼来及其所属公司全球外部研发副总裁

张哲如博士
上海津曼特生物科技有限公司首席执行官

郭峰博士
默克雪兰诺中国研发中心负责人

王印祥博士
贝达药业总裁兼首席科学家

董晨教授
清华大学免疫研究所主任

张丹医学博士
方恩医药发展有限公司董事长兼首席执行官

赵大尧医学博士
杨森制药研发新肝脏疾病创新投资公司副总裁

周彩存博士
同济大学医学院肿瘤研究所所长

汪巨峰博士
中国食品药品检定研究院药物安全评价监测中心主任

甘荣兴教授
上海医药临床研究中心主任

马璟博士
国家上海新药安全评价研究中心主任

陈洛南教授
中科院系统生物学重点实验室主任

沈琳教授
北京大学肿瘤医院副院长

王向东教授
复旦大学中山医院临床生物信息中心主任

董箐博士
葛兰素史克上海研发中心生物分析和毒动学负责人, 总监

 

大会指导委员会



                                                               


(大会主席)

陈力博士
 华领医药技术(上海)有限公司
 董事长, 总经理


崔霁松博士
 
保诺科技(北京)有限公司
 总经理兼首席科技官


董海军博士
 DIA中国区董事总经理  


鲁先平博士
 深圳微芯生物科技有限公司
 总裁兼首席科学官


牟骅医学博士
 药明康德
 全球产品开发服务和合作高级副总裁  


谭凌实博士
 辉瑞(中国)研究开发有限公司
 总经理


王劲松医学博士
 赛诺菲中国研发中心总裁,
 亚太转化医学负责人


王英博士
 葛兰素史克上海医药研发有限公司
 药物安全评价部药物安全评价总监


俞德超博士
 信达生物制药(苏州)有限公司
 共同创始人,董事长兼总裁     


 

联系我们

 

大会内容和讲演机会
 
联系人: Kathy Yuan
 
邮箱:  kathy.yuan@diaglobal.org
 
电话: +86 21 6057 7239

大会展位和赞助申请
 
联系人: Irene Lu or Jean  Xu
 
邮箱:  DIACHINADDI@kellencompany.com
 
电话: +86 10 5923 1096

 

最新会议日程

在线报名

附:DIA中国2015年下半年其他学术活动



美国FDA新药、仿制药报批高级研讨班

910-11 | 北京唯实酒店 |
活动网址:http://cn15962.eventdove.com/

成功的药物申报离不开正确的流程管理、恰当的材料准备及与药政机构的高效沟通。课程深入讲解FDA对新药、简明新药、仿制药注册申请(IND/NDA/ANDA)、临床研究、上市许可申请(CTD格式和DMFs)、风险管理、GCP核查等一系列重要环节的审批要求、法规, 以及如何准备材料, 并与FDA进行有效交流。

 



DIA中国生物类似药研发中的关键因素研讨班

914-15 | 虹桥喜来登上海太平洋大饭店 |
活动网址:http://cn159biosim.eventdove.com/

结合中外生物类似药指导原则, 培训涉及生物类似药研发中大家最关心的全球监管环境, 质量属性, 非临床和临床评价, 免疫原性, 注册挑战等问题。中英文授课, 兼顾本土和跨国药企知识需求, 更有在中国获取临床批件, 进入临床试验的成功企业案例分析。

 



不同治疗领域的数据采集和管理的挑战
2015
1022-23 | 北京人济万怡酒店 |
活动网址:http://cn15950.eventdove.com/

 

试验数据是临床研究中最有价值的资产之一。不同临床治疗领域的数据采集管理,无论是纸质或电子的,只有在其能准确和有效地采集试验数据时才能体现价值。CDE近期发布的史上最严药物临床试验数据自查核查工作标准则更是明确了初期数据采集的精准性对于整个临床试验成败的重要性。由于不同治疗领域关注点的差异,在采集不同临床试验方案数据才采集方面也存在着不同要求。为此,本次研讨会专门就不同治疗领域的数据采集要求和关注点展开讨论,使与会者能更加理解设计不同治疗领域临床试验方案的数据采集工具CRF时应该考虑的要和面临的挑战等。
本次研讨会涉及治疗领域数据采集和管理的方面包括糖尿病、肿瘤、心血管病、疫苗、生物标志物和中药等。互动式小组讨论将使参会者有机会探讨日常临床试验数据管理生活所面临的真实问题和解决方案。

 



第五期DIA中国临床项目管理研讨会(中高级班)- 项目管理的核心

20151111-13 | 北京唯实酒店 |
活动网址:http://en15989.eventdove.com/

本课程将由具有丰富国际临床项目管理经验的Joanna Jiang博士主讲, 将以实践为基础, 重点培养参会者实际操作技能和案例分析能力, 帮助参会者理解、建立并执行从计划制定, 计划完善, 项目执行到项目收尾等临床项目管理中的不同阶段。

 



医学事务/医学沟通/医学联络高级研讨班

20151029-31 | 上海 |
活动网址:http://en15958.eventdove.com/

DIA结合全球和本土优势资源, 为从事医学事务/医学沟通/医学联络的工作人员提供一个全面而有深度的知识课程, 研讨班话题将覆盖医学事务概况, 合规/伦理, 临床生物统计学, 临床安全和药物警戒, 医学写作和沟通, MSL的核心素质等话题。

 

阅读原文链接:http://www.eventdove.com/event/105166



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