【中国医药质量报道】CFDA:日立医疗器械召回“无菌穿刺适配器”
CFDA近日公告称,日立医疗器械对“无菌穿刺适配器”进行召回。 
2015-1-26 13:47:37
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E药脸谱

本文来源于CFDA

CFDA近日公告称,日立医疗(广州)有限公司于2015年1月5日报告称,由于部分“无菌穿刺适配器”产品在生产工遗漏了密封作业,产品存在潜在的安全问题,株式会社日立医疗器械对其生产的“无菌穿刺适配器”进行主动召回,召回级别为Ⅱ级。

据CFDA公告显示,该产品在中国售出了56盒,涉及型号为EZU-PA5U、EZU-PA5V。

 

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