【中国医药质量报告】飞利浦召回对护监除颤器
CFDA发布公告称,飞利浦因产品缺陷召回对护监除颤器。 
2014-12-5 13:42:59
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本文来源于CFDA官网


11月26日,CFDA发布公告称,飞利浦(中国)投资有限公司代理的护监除颤器(注册证号:国食药监械(进)字2013第3210458号)因产品后盖上部底座的破损,导致该提手可能与产品外壳分离,其生产商美国Philips Medical Systems公司对该产品进行主动召回。


该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品


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