BI4.65亿欧元携手CureVac 重金砸向下一代肺癌免疫治疗方案
勃林格殷格翰与mRNA(信使核糖核酸)药物研发领域的领导者CureVac于9月18日联合宣布达成一项排他性全球授权和研发合作协议,聚焦于CureVac处于早期临床开发阶段的、用于治疗肺癌的研创新性mRNS治疗性疫苗CV9202。 
2014-9-22 10:53:36
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勃林格殷格翰公司以总计高达4.65亿欧元的代价,获得了CureVac公司在研肿瘤治疗性疫苗CV9202的全球独家研发和商业化的权利。

CV9202基于CureVac公司的mRNA技术平台,CV9202的临床研究的启动将至少针对两种不同的肺癌治疗方案,即与勃林格殷格翰公司的阿法替尼的联合治疗、以及与放化疗的联合治疗。


9月18日,勃林格殷格翰公司(以下简称"BI“)与 mRNA(信使核糖核酸)药物研发领域的领导者 CureVac公司联合宣布达成一项排他性全球授权和研发合作协议。此项全新合作聚焦于CureVac公司处于早期临床开发阶段的、用于治疗肺癌的研创新性mRNS治疗性疫苗CV9202。BI将至少基于两种不同的肺癌治疗条件启动CV9202的临床研发计划,即CV9202联合阿法替尼用于治疗晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)、CV9202联合放化疗用于治疗无法手术切除的III期非小细胞肺癌。

一旦签署合作协议,CureVac将获得3500万欧元。此外,CureVac公司还可获得总额达4.3亿欧元的里程碑偿付以及基于销售业绩的专利权偿付。这是近年来BI一个最大的手笔。

此项最新协议也是BI的长期策略中的一部分,即通过开发具有较高治疗价值的新型治疗选择、从而使公司能在将来为患者提供肿瘤治疗药物。公司的抗肿瘤产品线中包括 Giotrif (阿法替尼)*,阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族阻断剂,已在包括欧盟和美国在内的数个国家获得上市批准用于治疗特定类型EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。BI的抗肿瘤后续产品线覆盖了涉及面广泛的实体瘤和血液恶性肿瘤(血癌)适应证,包括两个已处于III期临床研发阶段的在研化合物,即用于治疗特定类型的 NSCLC和结直肠癌的尼达尼布、以及用于治疗急性髓性白血病的volasertib。

“通过与CureVac公司缔结的合作,我们将探索把现有的治疗手段与持续激活免疫系统相结合的方案。由此我们希望能开发出新的治疗方案,并进一步扩大公司在肺癌领域的产品线。”BI公司首席医学官Klaus Dugi教授如此说道。

CureVac公司基于mRNA的技术代表了肿瘤治疗领域的全新方法,这也是优化的mRNA技术首次能够被应用于激活患者自身的免疫系统、进而通过 RNActive疫苗引发的特异性免疫应答反应抵御肿瘤侵袭。肿瘤免疫治疗已被《科学》杂志评选为“2013年突破性进步。CV9202是编码六种在肺癌细胞中过度表达的抗原的mRNA分子的联合体,可诱导产生针对肿瘤细胞的免疫应答反应。

CureVac公司已经针对 CV9202以及之前的 RNActive肿瘤疫苗 CV9201开展了早期临床研究,结果显示上述药物针对所有抗肿瘤抗原产生免疫应答的临床安全性和活性。

CureVac公司的联合创始人及首席执行官Ingmar Hoerr如此评价道:“此次合作对于 CureVac 公司而言意义重大,作为一家生物科技公司,我们有赖于与强大的合作方建立伙伴关系,从而针对我们的化合物进行研发和商业化。肿瘤免疫治疗代表着近期肿瘤治疗领域的最令人瞩目的创新进展,我们对于现在能够与勃林格殷格翰公司携手合作感到非常高兴。将我们颇具前景的治疗型疫苗 CV9202对外授权并开展临床研发工作对于为癌症患者开发新型治疗选择的下一步行动计划而言是明智之举,这也体现了勃林格殷格翰公司基于对mRNA技术所具有的临床意义的重视而做出的慎重承诺。”


本文内容来自勃林格殷格翰。

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