埃博拉病毒又一武器获FDA批准 Aethlon公司股价暴涨200%
1月3日,美国医疗器械公司Aethlon医疗宣布,公司用于“透析”病毒的设备Hemopurifier获得FDA批准,公司股票相较停牌前上涨203%。 
2015-1-4 15:44:58
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E药脸谱

本文编译自Bidnessect

1月3日,美国医疗器械公司Aethlon医疗宣布,公司用于“透析”病毒的设备Hemopurifier获得FDA批准,公司股票相较停牌前上涨203%。


通过生物透析技术,Hemopurifier可以将患者血液中的病毒及毒素滤除,是一线抗病毒治疗的设备,主要用于对现有疗法无效的致死性病毒感染,比如埃博拉病毒、HIV以及丙肝病毒。


截止12月29日,WHO称全球共有20081位埃博拉病毒感染者,此外,已有7842名患者丧失于此。这些数字仍在上升,因此对治疗方法的需求仍然紧迫。


Aethlon公司表示,在一项由FDA批准的试验中,10个临床基地的20位埃博拉病毒感染者在接受6至8小时的治疗后,其血液中每毫升病毒的拷贝数从40万下降到10万个。目前,接受该疗法的患者尚未出现严重的不良反应,具有较好的耐受性。


公司称,该疗法已获得德国监管机构批准,在印度也正联合药物探索研究其对丙肝病毒数量的控制程度。

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