辽宁依生、西安风华二家药企无菌制剂GMP认证不通过
辽宁依生生物制药有限公司等2家药品生产企业不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。 
2015-5-27 10:41:09
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药品GMP认证审查公示(第68号)


根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,华兰生物工程重庆有限公司等10家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》;辽宁依生生物制药有限公司等2家药品生产企业不符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2015年5月20日至2015年6月2日。

监督电话:010-87559095;传真:010-67152467

地址:北京市东城区法华南里11号楼3层;邮编:100061

举报邮箱:gmpgs@cfdi.org.cn

特此公示。

附:药品GMP认证审查公示目录
                                                                       国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
                                                                                                                       2015年5月20日

附:
药品GMP认证审查公示目录

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