CFDA:医疗器械正式启用许可备案信息系统
启用医疗器械生产经营许可备案信息系统,能够实现全国医疗器械监管信息的共享和互联互通。 
2014-9-28 13:22:40
0
E药脸谱


9月26日,CFDA发布了关于启用“医疗器械生产经营许可备案信息系统”的通知,通知表示,2014年10月1日起,《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》将实行。


据了解,10月1日后。办理医疗器械生产经营许可备案、延续、变更、补发和注销等业务时,相关监管人员和企业有关人员可从CFDA“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入办理。


CFDA表示,各地要加强组织领导,明确系统管理的职责分工,确定系统管理员,分配系统使用权限,确保系统按时启用,确保医疗器械生产经营许可备案相关数据统一、权威。


据了解,启用医疗器械生产经营许可备案信息系统,能够实现全国医疗器械监管信息的共享和互联互通。


本文来源于CFDA

 


 


E药脸谱网
分享:
最新评论
精彩评论
暂无评论
提交
查询好友:
注:选择好友后只会分享给指定好友,不选择则分享到本站。