【中国医药质量报告】CFDA发布两则召回公告,美敦力上榜
10月23日,CFDA发布两则召回公告。 
2014-10-27 13:52:51
0
E药脸谱

本文来源于CFDA


10月23日,CFDA发布两则召回公告。

美国Ortho-Clinical Diagnostics.公司召回全自动生化分析仪、全自动生化免疫分析仪  

 

2014年10月14日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的全自动生化分析仪(注册证号:国食药监械(进)字2012第2401214号)和全自动生化免疫分析仪(注册证号:国食药监械(进)字2013第3405525号)由于在特定情况下,使用电解质与血脂复合校准品配备的条形码标签可能会出现校准无法进行等原因,其生产商美国Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。


美敦力公司召回指引导管  

 

2014年10月14日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的指引导管(注册证号:国食药监械(进)字2011第3770581号)由于标示长度与实际长度不符等原因,其生产商美国Medtronic.Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。


E药脸谱网
分享:
您可能感兴趣的文章
最新评论
精彩评论
暂无评论
提交
查询好友:
注:选择好友后只会分享给指定好友,不选择则分享到本站。