【中国医药质量报告】强生召回灭菌袋卷
CFDA5月4日发布公告称,于4月23日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的过氧化氢低温等离子灭菌系统的灭菌袋卷(注册证号:国食药监械(进)字2012第2573884号)因2个批次的包装标签上印刷的失效日期错误,其生产商美国Advanced Sterilization Products公司对该产品进行主动召回。 
2014-5-6 11:06:29
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CFDA5月4日发布公告称,于4月23日收到强生(上海)医疗器材有限公司报告,该公司代理的过氧化氢低温等离子灭菌系统的灭菌袋卷(注册证号:国食药监械(进)字2012第2573884号)因2个批次的包装标签上印刷的失效日期错误,其生产商美国Advanced Sterilization Products公司对该产品进行主动召回。


据了解,由于标签上印刷的失效日期与实际生产日期相同,并且产品使用说明上指导用户丢弃所有失效产品,因此对患者安全没有风险。该公司称此次召回产品未在中国销售。


请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。


本文来源于CFDA官网

 

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