【中国医药质量报告】美敦力召回药物灌注
CFDA5月16日发布公告称,美敦力在召回药物灌注系统。 
2014-5-23 10:40:32
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5月16日,CFDA发布公告称,2014年5月12日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的药物灌注系统(注册证号:国食药监械(进)字2010第3543342号(更))由于可能导致再次输注,其生产商美敦力对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

本文来源于CFDA官网

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