​康柏西普举行上市中国行活动
​5月23、24日,国家“‘十一五’重大新药创制”专项成果发布会——康柏西普眼用注射液暨上市中国行活动在北京、成都盛大举办。此活动还将陆续在上海、广州等多地举办。 
2014-5-30 14:18:29
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图:康弘药业董事长柯尊洪

5月23、24日,国家“‘十一五’重大新药创制”专项成果发布会——康柏西普眼用注射液暨上市中国行活动在北京、成都盛大举办。此活动还将陆续在上海、广州等多地举办。据了解,康柏西普眼用注射液是我国自主研发的治疗类生物一类新药,也是国家实施“创新驱动发展”重大战略决策的代表性成果之一。

我国60岁以上人群眼底病发病率为10.6%。其中,眼底黄斑变性是一类危害大且容易被忽视的中老年眼底病,表现为退行性视力损伤——视物模糊,视力下降。目前,眼底黄斑变性是全球三大致盲病种之一,由于该病症状与老花眼症状相似,加之多数老年人对此病缺乏正确认知,往往认为是眼睛衰老的正常现象,从而导致延误最佳治疗时机,带来不可逆的后果。


目前,国内治疗眼底黄斑变性的药物多数属于进口类,价格昂贵且需要每月注射给药,对于多数患者及其家庭而言,由此带来的经济负担无力承受。


康柏西普眼用注射液是国家973计划项目、“十一五”国家“重大新药创制”科技重大专项,也是四川省、成都市战略性新兴产业发展专项支持的产品。康柏西普是用生物工程技术生产的100%人源化重组融合蛋白,能特异性地结合VEGF,从而达到治疗如湿性AMD等病理性新生血管相关眼底疾病的目的。


康柏西普注册临床研究表明,与单抗类产品相比,具有多靶点、亲和力强、作用时间长等特点。另据研究结果显示:在疗效方面,初始3个月每个月给药1次,绝大部分湿性AMD患者的视力得到明显提高,更为重要的是,在后续治疗中无需每月给药,每三个月给药一次,也能维持提高的视力;在安全性方面,未发现与药物直接相关的不可逆转的不良事件。

 

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