海正辉瑞合资新进展:富阳基地正式投产
5月30日,浙江海正药业公告称,其控股子公司海正辉瑞制药富阳生产基地已通过CFDA的GMP认证,并于5月29日正式投产。 
2014-5-30 16:19:38
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图:海正辉瑞制药CEO肖卫红向母公司赠予首盒投产药品


5月30日,海正药业公告称,其控股子公司海正辉瑞制药富阳生产基地已通过CFDA的GMP认证,并于5月29日正式投产。


这是海正与辉瑞自2012年9月成立合资公司后,在生产设施建设方面的重要进展。据悉,该生产基地计划共建设口服制剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线,产品覆盖肿瘤、抗生素、心血管、糖尿病、激素、精神、免疫移植等多个领域。本次投产运营为3条生产线,可同时生产片剂、硬胶囊剂、抗肿瘤药冻干粉针剂、抗肿瘤药小容量注射剂、培南粉针剂等产品。预计抗肿瘤药生产线年生产能力为1000万瓶、培南粉针生产线年生产能力为1000万瓶、口服制剂生产线年生产能力为15亿片/粒。


海正辉瑞是目前中美在制药领域合作的最大项目,总投资2.95亿美元,注册资本2.5亿美元,独立运营从事品牌非专利药的研发、生产、营销,其中中资海正占股51%,外资辉瑞占股49%。自2013年起步,海正辉瑞就已拥有80余种产品,其中母公司辉瑞注入7个产品,海正注入70余个产品,截至2014年一季度公司已拥有员工2000余人,2013财年实现营收43.19亿人民币。


截至日前,海正辉瑞富阳生产基地口服固体制剂生产线已有多个产品向美国FDA递交了仿制药申请,近期也将会迎来FDA的现场认证审查。而针对国内销售,公司预计至2020年销售网络将覆盖全国95%的三甲医院,90%的二级医院和75%的一级医院。据海正辉瑞全国市场战略与业务发展副总裁张和平介绍,公司希望用优质优价的国产品牌非专利药打开三、四线城市市场,为医患提供更多的治疗选择。

本文根据公司公告编辑。

 

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