凯杰与AZ合作开发基于液体活检技术的伴随诊断检测
7月31日,据美通社报道称,凯杰(​QIAGEN)与阿斯利康(AZ)达成合作协议,双方将共同开发和销售一款于AZ小细胞肺癌靶向药物易瑞沙(IRESSA)结合使用的基于液体活检技术的伴随诊断检测试剂盒。双方称,该合作将进一步推动肺癌患者的EGFR突变诊断。 
2014-8-12 13:37:13
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7月31日,据美通社报道称,凯杰(QIAGEN)与阿斯利康(AZ)达成合作协议,双方将共同开发和销售一款于AZ小细胞肺癌靶向药物易瑞沙(IRESSA)结合使用的基于液体活检技术的伴随诊断检测试剂盒。双方称,该合作将进一步推动肺癌患者的EGFR突变诊断。


凯杰是一家荷兰控股公司,同时在纽约和德国上市。主营分子诊断、应用检测、生物制药和学术研究四大业务,面向全球销售包括试剂和自动化系统在内的500 多种产品。


据了解,此次合作项目基于双方2013年签署的框架协议,根据协议,双方将开发并销售一款凯杰的新型伴随诊断检测,通过分析血浆样本评估非小细胞肺癌患者的EGFR突变状态。该检测将在无法获取肿瘤样本的情况下用于指导AZ的口服抗肿瘤药物治疗。凯杰即therascreen EGFR检测作为一种基于组织活检的肺癌伴随诊断试剂盒已分别于2013年7月和2014年5月于美国和中国获得监管机构审批。


凯杰与AZ为指导非小细胞肺癌患者易瑞沙治疗而开发的新型伴随诊断检测适用于液体活检样本,避免通过侵入性手术采集患者的组织样本。在2013世界肺癌大会上发表的IFUM Study等多项研究的数据都证实,可以通过晚期肺癌患者的血液或血浆样本评估患者的EGFR突变状态。这一突破性的成果为无法进行外科活检的患者带来了希望,他们依然可以使用侵入性较小的方法评估自身EGFR突变。


易瑞沙是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂,可阻断肿瘤生长和存活的信号传导通路。在相当数量的癌症患者中都会出现某些EGFR基因突变,这些呈阳性突变的肿瘤对易瑞沙极为敏感。


AZ全球肿瘤产品战略部高级副总裁Mondher Mahjoubi表示,此次合作有望改变诊断和治疗某些肿瘤的传统方法。使用循环肿瘤DNA检测能帮助医生更快、更准确地根据个体患者的需要,制定相应的治疗方案。凯杰首席执行官夏沛然表示:“此次合作将进一步扩充凯杰快速发展的液体活检解决方案,借助基于血液或其他体液样本的基因组检测,从而改变相关治疗领域的格局。”


本文根据美通社编辑

 

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