以退为进?吉列德允许印度中国仿制替诺福韦酯
吉列德宣布已经与联合国药品专利池组织协议,一旦得到美国相关管理机构批准,该公司治疗HIV和丙肝的专利药物TAF将允许印度和中国仿制生产。 
2014-8-15 17:00:56
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E药脸谱



2014年7月20日,在澳大利亚墨尔本召开的第20届国际艾滋病大会上,吉列德宣布已经与联合国药品专利池组织(MedicinesPatent Pool,MPP)达成了一项新协议。协议中,吉列德承诺,一旦得到美国相关管理机构批准,该公司治疗HIV和乙肝药物tenofovir alafenamide fumarate(TAF)的试验用药将扩大试用规模。

协议规定,MPP可以授权印度和中国的仿制药企业生产和分销TAF,范围可能达到112个发展中国家。吉列德公司与医疗事务部执行副总裁GreggH. Alton 表示“MPP对于在发展中国家推广HIV治疗药物十分关键,所以公司很愿意把TAF放进授权仿制专利药的清单里。吉列德希望通过这些合作,公司能为该药在获得批准后及时迅速的生产仿制药打下基础。”

其实这项新协议是对吉列德与MPP之前已签订协议的一个扩充。2011年7月,吉列德成为第一家加入MPP的制药企业。到目前已经有六家印度制药企业获得了MPP仿制吉列德HIV药物的授权。“吉列德对于提高发展中国家中HIV患者的用药福利方面作出了极其重要的贡献。对于这次合作伙伴关系的内容扩增我们非常欢迎,并且对于被授权企业生产出低价格高质量的TAF和其他吉列德抗逆转录病毒药物表示期待。” MPP执行理事Greg Perry对吉列德HIV药物专利授权方面做得工作大加赞赏。

授权协议是吉列德提高自己在发展中国家TAF用药覆盖率的主要方式。除了与MPP签订了合作协议外,吉列德还和其他11家仿制药生产企业有直接的合作关系。这些仿制药生产厂商之间的竞争对手吉列德HIV药物的价格起到了直接的降价效果,自2006年以来,此类药物的最低价格已经降至患者每人每月4美元。

如今,全球中低收入国家中有540万人正在接受吉列德HIV药物的治疗,此数字占到了这些国家所有接受HIV药物治疗的患者数量的一半。而让这些患者赖以生存的抗艾药物正是由吉列德授权的仿制药生产企业所仿制的。

本文根据亚洲科学家网站编译


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