【中国医药质量报告】CFDA:美敦力召回植入式神经刺激系统
CFDA召回美敦力植入式神经刺激系统 
2014-8-18 12:32:00
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E药脸谱



CFDA8月15日发布公告称:2014年8月8日收到美敦力(上海)管理有限公司报告,该公司代理的植入式神经刺激系统(注册证号:国食药监械(进)字2013第3210203号)由于存在影响L284集成电路的问题,其生产商美国Medtronic Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

本文来源于CFDA官网

 

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